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3D-QSAR和分子对接研究吲哚咔唑类细胞周期蛋白激酶抑制剂的选择性

来源 :物理化学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：ZLF308440423
【摘 要】
：
细胞周期蛋白激酶（cyclin-dependent kinases,CDKs）是近年来治疗肿瘤的重要靶标.由于大多数激酶ATP结合位点的保守性,CDK选择性激酶抑制剂的开发成为当前的研发难点和热点.针对
【作 者】
：
孙倪悦 陆涛 陈亚东 郝兰虎 许岩 李瑞君 
【机 构】
：
中国药科大学基础部
【出 处】
：
物理化学学报
【发表日期】
：
2009年4期
【关键词】
：
细胞周期蛋白激酶 吲哚咔唑衍生物 3D-QSAR 3D-QSSR 比较分子力场分析方法 分子对接 
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细胞周期蛋白激酶（cyclin-dependent kinases,CDKs）是近年来治疗肿瘤的重要靶标.由于大多数激酶ATP结合位点的保守性,CDK选择性激酶抑制剂的开发成为当前的研发难点和热点.针对吲哚咔唑类CDK抑制剂,我们采用比较分子力场分析方法（CoMFA）建立了CDK2-QSAR（quantitative structure-activity relationship）和CDK4-QSSR（quantitative structure-selectivity relationship）模型.所
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