【摘 要】
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目的：探讨白介素（IL）-12B基因启动子区多态性与Graves病的关系。方法：从189例Graves病患者（GD组）和188例正常对照者（对照组）外周血标本中提取基因组DNA，聚合酶链反应（PCR）扩增IL-12B基因
【机 构】
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皖南医学院生化教研室,国家人类基因组南方研究中心
【基金项目】
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皖南医学院中青年科研基金资助项目（编号：WK200702）
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目的：探讨白介素（IL）-12B基因启动子区多态性与Graves病的关系。方法：从189例Graves病患者（GD组）和188例正常对照者（对照组）外周血标本中提取基因组DNA，聚合酶链反应（PCR）扩增IL-12B基因启动子，PcR产物直接测序检测突变情况，分析其基因表型、基因频率与Graves病的关系。结果：在IL-12B的启动子区检测到2个SNPs：-671G／T和-405G／T，2个SNPs紧密连锁，多态性分布符合Hardy-Weinberg平衡，基因型和等位基因频率在GD组和对照组中分布无统计学
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