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根据犬瘟热病毒的核衣壳蛋白（N）基因保守序列，设计特异性引物，建立犬瘟热病毒荧光定量RT—PCR检测方法。试验结果表明，该方法敏感性比普通RT-PCR高出100倍，重复性良好，变异系数在1．01％以下，对犬的常见病原核酸提取物检测均为阴性，证明特异性良好。对32份临床样本进行检测，27份为阳性，高于普通RT-PCR方法。试验结果表明该方法可用于犬瘟热感染情况的检测。