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在低温条件下表达的两种融合蛋白pET-28actpA与pET-23actpA通过亲和色谱纯化、层析柱脱盐及浓缩，获得大量较高纯度的可溶性融合蛋白；并用高效毛细管电泳（HPCE）技术对两种融合蛋白进行分离检测，同时用荧光法配合确证．高效毛细管电泳分离检测结果显示，运行缓冲液的pH值相同时，两种融合蛋白的迁移时间存在显著差异；运行缓冲液的pH值在一定范围内变化时，同种蛋白的迁移时间无显著变化，表明蛋白结构是影响蛋白迁移的主要因素，两种蛋白的结构存在差异．