【摘 要】
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利用同源模建技术,以节杆菌DSM3745乙内酰脲酶的晶体结构为模板,模建了节杆菌K1108乙内酰脲酶的三维结构.模建的节杆菌K1108乙内酰脲酶结构由一个中心的(α/β)s桶状结构域和
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利用同源模建技术,以节杆菌DSM3745乙内酰脲酶的晶体结构为模板,模建了节杆菌K1108乙内酰脲酶的三维结构.模建的节杆菌K1108乙内酰脲酶结构由一个中心的(α/β)s桶状结构域和富含β-折叠的结构域两个区域组成,富含β-折叠的结构域在中心(α/β)8桶状结构域的侧面,由分子的N端和C端组成.根据K1108乙内酰脲酶和其它酶在结构和活性部位的保守性,确定了K1108乙内酰脲酶的底物结合部位,并对酶的活性中心的特征进行了分析,对L-Hvd的底物选择性进行了解释.
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