【摘 要】
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选取7种不同的植物类样品,按GB/T 28730-2012所述方法制备分析样品。经试验提出其最佳样品前处理及色谱分析条件:取样品0.500 0g,于镍坩埚中用（1.0±0.1）g氢氧化钾,先后在250℃
【机 构】
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广东电网电力科学研究院,广东科立恩环保科技有限公司,长沙理工大学,华北电力大学
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选取7种不同的植物类样品,按GB/T 28730-2012所述方法制备分析样品。经试验提出其最佳样品前处理及色谱分析条件:取样品0.500 0g,于镍坩埚中用（1.0±0.1）g氢氧化钾,先后在250℃和550℃熔融30min和30min。取出坩埚,冷却至室温。用水10mL浸取熔块,溶液定容至100 mL。用Metrosep A16-150色谱柱作为分离柱,淋洗液为7.5 mmol·L-1碳酸钠-0.75mmol·L-1氢氧化钠溶液,用抑制型电导检测器测定。氟的线性范围在0.021.0mg·L-1内,检出限为7.6μg·L-1。在实样的基础上用标准加入法进行回收试验,测得回收率在96.2%103%之间,测定值的相对标准偏差（n=6）均小于5.0%。
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