【摘 要】
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通过萜品油烯和2,6-二氧代戊酸甲酯的de Mayo反应,使[2+2]环加成产物3～6经retro-aldol重排,开环生成取代环己烯7和12.在不同反应介质中对开环产物进行再环合,并对其反应机理进
【机 构】
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烟台大学应用化学系,九州大学机能物质研究所
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通过萜品油烯和2,6-二氧代戊酸甲酯的de Mayo反应,使[2+2]环加成产物3～6经retro-aldol重排,开环生成取代环己烯7和12.在不同反应介质中对开环产物进行再环合,并对其反应机理进行研究.在碱性条件下,经分子内Claisen缩合反应形成螺环化合物;以对甲苯磺酸为催化剂的环合,除生成正常的Claisen缩合产物以外,7和12均发生烯键亲核加成反应,生成具有二环[3.3.1]结构的桥环化合物9～11和二环[3.2.1]结构的桥环化合物16～18.所得新化合物的化学结构均经IR,1H NMR,
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