【摘 要】
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目的：评估一个新设计的HBV cccDNA荧光定量PCR检测方法。方法：以肝穿组织为检测标本,采用LightcycleTM探针,通过一对特殊引物,使HBVcccDNA可以扩增而病毒基因组不能扩增;同时利
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目的：评估一个新设计的HBV cccDNA荧光定量PCR检测方法。方法：以肝穿组织为检测标本,采用LightcycleTM探针,通过一对特殊引物,使HBVcccDNA可以扩增而病毒基因组不能扩增;同时利用一种依赖于ATP的特异性DNase提高反应的特异性,以此实现对cccDNA的检测。结果：成功建立了HBV cccDNA荧光定量PCR的检测方法,线性范围为2.5×10^1～2.69×10^9拷贝/ml。对5个病例的肝穿样本进行分析,其中3例为乙肝感染患者,并均接受抗病毒治疗达1年,另2
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