探究对比门冬胰岛素(诺和锐)与生物合成人胰岛素注射液(诺和灵R)治疗妊娠期糖尿病患者的有效性和安全性。
方法回顾性分析2014年9月至2015年10月在峨眉山市人民医院接受治疗的妊娠期糖尿病患者58例，根据患者所用药物将其分为两组，对照组给予诺和灵R治疗，观察组给予诺和锐治疗。对比两组治疗后的总有效率、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、平均血糖达标时间、体质量指数(BMI)、肝肾功能谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)变化及低血糖发生次数、胰岛素用量、妊娠结局。
结果治疗后，观察组FBG(5.14±0.39)mmol/L、2 h PBG(7.06±1.25)mmol/L均明显低于对照组(t＝11.72、5.67；P<0.05)；ALT(25.27±8.71)U/L，AST(27.98±8.53)U/L，SCr(69.92±11.39)μmol/L，BUN(5.23±5.75)mmol/L，与对照组差异均无统计学意义(t＝0.14、0.07、0.04、0.30，均P>0.05)；总有效率93.10%、平均血糖达标时间(3.06±0.43)d、胰岛素用量(36.15±4.72)U/d，均明显优于对照组(χ2＝4.35，t＝14.30、4.92，均P<0.05)；妊娠高血压发生率3.45%、羊水过多发生率6.90%、剖宫产率17.24%、巨大儿发生率3.45%、高胆红素血症发生率3.45%，均明显低于对照组(χ2＝5.22、5.50、4.08、9.09、7.73，均P<0.05)；体质量(70.6±3.09)kg，BMI(23.9±0.28)kg/m2，均明显优于对照组(t＝2.20，12.19，均P<0.05)；低血糖事件发生率(17.24%)，明显低于对照组(χ2＝5.47，P<0.05)。
结论诺和锐较诺和灵R用于妊娠期糖尿病治疗的效果显著，且具有较高的安全性，值得临床进一步推广实施。