【摘 要】
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抑癌基因p53在细胞周期调控、基因组稳定性维持、细胞分化和凋亡中起重要作用。DNA损伤后的细胞反应包括凋亡或细胞周期阻滞 ,它们都需要野生型p53基因转录活化。对此 ,目前
【机 构】
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上海医科大学病理学教研室!上海200032,上海医科大学病理学教研室!上海200032
【出 处】
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国外医学(生理、病理科学与临床分册)
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抑癌基因p53在细胞周期调控、基因组稳定性维持、细胞分化和凋亡中起重要作用。DNA损伤后的细胞反应包括凋亡或细胞周期阻滞 ,它们都需要野生型p53基因转录活化。对此 ,目前研究集中在p53下游靶基因p2 1WAF1 /Cip1 /Sdi1 ,该基因编码一种细胞周期蛋白激酶抑制剂 ,后者在介导p53依赖性的细胞周期阻滞中起重要作用。然而DNA损伤诱发的凋亡需要有转录活性的p53而不是p2 1WAF1 /Cip1 /Sdi1参与。
Tumor suppressor gene p53 plays an important role in cell cycle regulation, maintenance of genomic stability, cell differentiation and apoptosis. Cell responses after DNA damage include apoptosis or cell cycle arrest, both of which require transcriptional activation of the wild-type p53 gene. In this regard, the current study focused on the p53 downstream target gene p2 1WAF1 / Cip1 / Sdi1, the gene encodes a cyclin kinase inhibitor, which plays an important role in mediating p53-dependent cell cycle arrest. However, DNA damage-induced apoptosis requires transcriptionally active p53 rather than p2 1WAF1 / Cip1 / Sdi1.
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