【摘 要】
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目的观察STF083010对急性肾缺血-再灌注损伤的作用，探讨其损伤保护作用的机制。方法选择健康雄性SD大鼠30只，随机分为假手术组(打开腹腔)、I-R组(建立大鼠肾I-R损伤模型)与STF083010组。分别在缺血-再灌注24 h后处死大鼠，取血液和肾组织。全自动生化仪检测各组血清尿素氮(BUN)及肌酐(Scr)水平。PAS染色观察大鼠肾组织病理变化，免疫组化检测肾脏组织中XBP1、GRP78蛋
【机 构】
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目的观察STF083010对急性肾缺血-再灌注损伤的作用，探讨其损伤保护作用的机制。
方法选择健康雄性SD大鼠30只，随机分为假手术组(打开腹腔)、I-R组(建立大鼠肾I-R损伤模型)与STF083010组。分别在缺血-再灌注24 h后处死大鼠，取血液和肾组织。全自动生化仪检测各组血清尿素氮(BUN)及肌酐(Scr)水平。PAS染色观察大鼠肾组织病理变化，免疫组化检测肾脏组织中XBP1、GRP78蛋白的表达。Quantitative real-time PCR(QPCR)测定大鼠肾组织标本中XBP1、GRP78 mRNA水平。
结果I-R组肌酐、尿素氮水平与假手术组相比差异均有统计学意义(P<0.05)。STF-083010组与I-R组相比，差异亦有统计学意义(P<0.05)。PAS病理图片可见STF-083010组肾小管损伤较I-R组明显减轻(P<0.05)；免疫组化检测显示STF-083010组XBP1的表达较I-R组明显降低(P<0.05)，STF-083010组GRP78蛋白的表达较I/R组明显升高；QPCR结果显示STF-083010组XBP1 mRNA水平较I-R组明显降低(P<0.05)，STF-083010组GRP78 mRNA较I-R组明显升高(P<0.05)。
结论STF-083010可以对大鼠肾脏缺血-再灌注损伤性保护作用。
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