【摘 要】
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目的:建立HPLC波长切换法同时测定胃康灵胶囊中芍药苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、人参皂苷Re、甘草苷、甘草次酸和甘草酸的含量,并进行聚类分析.方法:采用Sunf
【机 构】
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湖北文理学院附属医院 湖北襄阳441003
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目的:建立HPLC波长切换法同时测定胃康灵胶囊中芍药苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、人参皂苷Re、甘草苷、甘草次酸和甘草酸的含量,并进行聚类分析.方法:采用Sunfire ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05％磷酸溶液为流动相(梯度洗脱),流速为1.0 mlⅩmin-1,柱温为30℃.采用波长切换法:0～15 min为230 nm,检测芍药苷、甘草苷;15～60 min为203 nm,检测人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、人参皂苷Re;60～80 min为250 nm,检测甘草次酸、甘草酸.采用SPSS 22.0统计软件对含量测定结果进行聚类分析.结果:芍药苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、人参皂苷Re、甘草苷、甘草次酸、甘草酸的质量浓度线性范围分别为12.51 ～625.30 μg· ml-1(r=0.999 4)、3.25～162.30 μg·ml-1(r=0.999 6)、2.66～133.20μ g·ml-1(r=0.999 3)、2.19～109.70 μg·ml-1(r=0.999 5)、2.12～ 105.90 μg·ml-1(r=0.999 9)、7.37～368.30 μg·ml-1(r=0.999 8)、3.81～ 190.60 μg·ml-1(r=0.999 2)、6.11～305.30 μg·ml-1(r=0.999 7);平均加样回收率分别为99.1％,101.4％,98.4％,97.9％,96.9％,97.6％,101.0％,99.0％,RSD均小于2.0％(n=9).3个厂家9批样品聚为3类.结论:本方法操作简便,精密度、稳定性及重复性好,符合方法学验证要求,可用于胃康灵胶囊中上述8个成分含量的同时测定.
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