【摘 要】
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自从出现氟尿嘧啶脱氧核苷(FUDR)、阿糖胞苷(Ara-C)、环胞苷(Cyclo-C)、5-氮杂胞苷(5-Azacytidine)、以及核苷同型物呋氟尿嘧啶(FT-207)等核苷类抗肿瘤药物以来,核苷类已成
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自从出现氟尿嘧啶脱氧核苷(FUDR)、阿糖胞苷(Ara-C)、环胞苷(Cyclo-C)、5-氮杂胞苷(5-Azacytidine)、以及核苷同型物呋氟尿嘧啶(FT-207)等核苷类抗肿瘤药物以来,核苷类已成为抗肿瘤药研究的一个重要新分枝。1979年出现的5’-脱氧-5-氟尿苷(5’-DFUR),是近年来一个新的突破,它是一种能杀伤癌细胞而不损害正常细胞的新药将由美国罗氏药厂生产。这一成就,将核苷类的研究推向一新高潮。鉴于其重要性
Since FUDR, Ara-C, Cyclo-C, 5-Azacytidine, as well as the nucleoside isoforms of Fluorouracil (FT -207) and other nucleoside antitumor drugs, nucleosides have become an important new branch of antitumor drug research. The emergence of 5’-deoxy-5-fluorouridine (5’-DFUR) in 1979 is a new breakthrough in recent years. It is a new drug that can kill cancer cells without damaging normal cells and will be produced by Roche Pharmaceuticals . This achievement, the nucleoside research to a new upsurge. Given its importance
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