【摘 要】
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目的: 构建抗人前列腺特异抗原(PSA)单链抗体(scFv)/人p53四聚功能域融合基因,并进行真核表达和活性测定. 方法: 利用递归PCR法扩增人IgG3上游铰链区与人p53四聚功能域融合基
【机 构】
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第四军医大学西京医院泌尿外科,第四军医大学西京医院检验科
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目的: 构建抗人前列腺特异抗原(PSA)单链抗体(scFv)/人p53四聚功能域融合基因,并进行真核表达和活性测定. 方法: 利用递归PCR法扩增人IgG3上游铰链区与人p53四聚功能域融合基因,克隆入pUC19载体中构建pUC19/IgG3/p53克隆载体.将抗PSA scFv克隆入pUC19/IgG3/p53载体中,构建抗PSA scFv/人p53四聚功能域融合基因.经酶切鉴定及序列测定证实后,将融合基因克隆入真核表达载体pSecTag2-B中,转染HeLa细胞进行表达,表达产物纯化后利用流式细胞仪进
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