【摘 要】
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本文应用基因工程技术,设计并化学合成了编码恶性疟原虫红内期保护性抗原MSA_1,MSA_2和RESA上多个免疫原性决定簇(含T、B细胞位点)以及来自白细胞介素-1(IL-1)和破伤风类毒素
【机 构】
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第一军医大学疟疾免疫研究室,第一军医大学疟疾免疫研究室,复旦大学遗传学和遗传工程国家重点实验室,复旦大学遗传学和遗传工程国家重点实验室
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本文应用基因工程技术,设计并化学合成了编码恶性疟原虫红内期保护性抗原MSA_1,MSA_2和RESA上多个免疫原性决定簇(含T、B细胞位点)以及来自白细胞介素-1(IL-1)和破伤风类毒素(TT)上的外源性T细胞激活位点的复合基因HGFC。全基因共由246个碱基对组成,编码一个75肽的复合抗原。合成后的基因克隆在M13mp18载体上,并经序列分析证实与设计完全一致。杂合基因合成和克隆的成功,为在基因水平上进行多价疟疾疫苗的蛋白质工程研究创造了条件。
In this study, we designed and chemically synthesized a number of immunogenic determinants (including T and B cell loci) encoding the red phase protective antigens of Plasmodium falciparum MSA_1, MSA_2 and RESA, (IL-1) and tetanus toxoid (TT) on the exogenous T cell activation site of the complex gene HGFC. The whole gene consists of a total of 246 base pairs, encoding a 75 peptide complex antigen. The synthesized gene was cloned on the M13mp18 vector and confirmed by sequence analysis to be completely consistent with the design. The successful synthesis and cloning of heterozygous genes have created the conditions for gene engineering of multivalent malaria vaccines at the genetic level.
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