【摘 要】
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目的 探讨清解扶正颗粒(Qingjie Fuzheng Granules,QFG)对血管生成因子A(vascular endothelial growth factor,VEGF-A)诱导的肿瘤血管生成的抑制作用及其作用机制.方法 体外培养肠癌细胞HCT-8、肝癌细胞Huh7和胃癌细胞MGC80-3,经不同剂量(0、0.25、0.5、1、1.5、2 mg/mL)QFG干预处理后,用MTF法检测细胞活力,Western blot实验检测VEGF-A蛋白表达;体外培养脐静脉血管内皮细胞(HUVECs),HUV
【机 构】
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福建中医药大学中西医结合研究院,福建福州350122;福建中医药大学中西医结合研究院,福建福州350122;福建省中西医结合老年性疾病重点实验室,福建福州350122
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目的 探讨清解扶正颗粒(Qingjie Fuzheng Granules,QFG)对血管生成因子A(vascular endothelial growth factor,VEGF-A)诱导的肿瘤血管生成的抑制作用及其作用机制.方法 体外培养肠癌细胞HCT-8、肝癌细胞Huh7和胃癌细胞MGC80-3,经不同剂量(0、0.25、0.5、1、1.5、2 mg/mL)QFG干预处理后,用MTF法检测细胞活力,Western blot实验检测VEGF-A蛋白表达;体外培养脐静脉血管内皮细胞(HUVECs),HUVECs分为对照组、诱导组(VEGF-A 10 ng/mL)、VEGF-A 10 ng/mL+QFG 0.5 mg/mL组、VEGF-A 10ng/mL+QFG 1 mg/m L组和VEGF-A 10 ng/mL+QFG 2 mg/mL组,通过MTT、DAPI染色、划痕实验、Transwell实验,管腔形成及Western blot实验分别检测细胞活力、凋亡、迁移、血管生成和VEGFR-2蛋白表达.结果 QFG可以抑制肠癌细胞HCT-8、肝癌细胞Huh7和胃癌细胞MGC80-3的细胞活力以及蛋白VEGF-A的表达,且具有统计学差异;QFG能够抑制VEGF-A诱导HUVECs的增殖,促进细胞凋亡,抑制其损伤修复、迁移及管腔生成能力,也可以下调蛋白VEGFR-2的表达水平,具有统计学差异.结论 QFG可靶向VEGF-A抑制肿瘤血管生成.
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