论文部分内容阅读
神经损伤与细胞外基质(ECM)中基质金属蛋白酶(MMPs)及抑制剂(TIMPs)的调节有关[1].我们通过采用H2O2的刺激在体外造成诱导多功能干细胞来源的神经干细胞(iPSCs-NSCs)的损伤,观察MMP-2、MMP-9和TIMP-2在神经损伤过程中的变化.一、材料与方法1.iPSCs向NSCs诱导分化:将小鼠来源的iPSCs(由中国科学院广州生物医药与健康研究院提供)与成纤维细胞共同培养,细胞铺满瓶底70%后,悬浮培养2d.然后用含1μmol/L维甲酸培养基培养2d后,无血清培养基悬浮培养.待神经球形成后,加入500 μmol/L H2O2,24h后收集细胞检测。