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目的：扩增幽门杆菌热休克蛋白Ａ３５１ｂｐ的ＤＮＡ片段，并将其克隆到ｐＥＴ－２８ａ（＋）质粒中高效表达。方法：用ＰＣＲ方法扩增的片段经测序后，用Ｇｏｌｄ Ｋｅｙ分析软件进行序列分析，应用ｐＥＴ－２８ａ（＋）系统在受体菌ＢＬ２１（ＤＥ３）ｐＬｙｓＳ中表达热休克蛋白。结果：该序列表达的蛋白与已报道的热休克蛋白Ａ序列相似。重组菌株用ＩＰＴＧ诱导后，经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和薄层扫描分析，表达的外源蛋白的相对分子