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为制备MHCⅠ基因工程疫苗的基础材料，构建了鸡MHCⅠ分子重组质粒并进行原核表达，进而制备鸡MHCβ分子的多克隆抗体。应用PCR方法，克隆鸡MHCⅠα和β2m基因，构建重组载体pET—MHCⅠα和pET—MHCⅠβ2m，经PCR、双酶切和测序鉴定后，将重组质粒在大肠埃希菌Rosetta中进行诱导表达，融合蛋白纯化后，接种昆明小鼠制备多克隆抗体，血清稀释后用免疫印迹法（Western blot）分析。结果表明，鸡MHCⅠα和β2m基因在大肠埃希菌中成功表达，融合蛋白分子质量分别约为52．1ku和33．0ku