【摘 要】
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建立了在同一液相色谱条件下噁草酸原药及乳油中有效成分含量的测定方法.样品以甲醇溶解,使用C18色谱柱和二极管阵列检测器,甲醇-水溶液(体积比80:20)为流动相,等度洗脱,在波长235 nm下外标法定量.使用二极管阵列检测器对色谱峰纯度进行了检验,并进行了方法验证.结果表明:方法为100.5～1003.9 mg·L-1线性范围内线性关系良好,相关系数R2为0.9995;原药及乳油的添加回收率分别为100.78％、100.44％;标准偏差为0.35％、0.02％,变异系数(RSD)分别为0.21％、0.39
【机 构】
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黑龙江大学 现代农业与生态环境学院, 哈尔滨 150080;黑龙江大学 现代农业与生态环境学院, 哈尔滨 150080;农业农村部甜菜品质监督检验测试中心, 哈尔滨 150080;农业农村部糖料产品质
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建立了在同一液相色谱条件下噁草酸原药及乳油中有效成分含量的测定方法.样品以甲醇溶解,使用C18色谱柱和二极管阵列检测器,甲醇-水溶液(体积比80:20)为流动相,等度洗脱,在波长235 nm下外标法定量.使用二极管阵列检测器对色谱峰纯度进行了检验,并进行了方法验证.结果表明:方法为100.5～1003.9 mg·L-1线性范围内线性关系良好,相关系数R2为0.9995;原药及乳油的添加回收率分别为100.78％、100.44％;标准偏差为0.35％、0.02％,变异系数(RSD)分别为0.21％、0.39％;不同实验室间重复性相对标准偏差分别为0.2096％、1.5595％,再现性相对标准偏差分别为0.4540％、2.0344％.该方法的技术指标均符合农药产品分析方法的要求,适用于噁草酸原药及乳油中噁草酸含量的测定.
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