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目的：建立高效液相色谱-荧光法（HPLC-FD）测定血浆中氧去甲右美沙芬1和愈创木酚甘油醚2的血药浓度,并研究愈美干混悬剂的相对生物利用度及生物等效性。方法：20名健康志愿者分两组,随机、交叉口服单剂量愈美干混悬剂（受试制剂）和愈美片（参比制剂）,HPLC法测定血药浓度,计算药代动力学参数及生物等效性评价。结果：受试制剂与参比制剂血浆中氧去甲右美沙芬的T1/2：（4.13±0.87）h和（3.48±1.18）h;Cmax：（1 136.79±242.38）ng/ml和（1 0