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目的研究急、慢性吗啡处理对原代培养的海马神经元中钙调蛋白（CaM）的影响。方法取原代培养7d的成熟海马神经元，随机分为吗啡急性作用组（M1组）、纳洛酮急性戒断组（N1组）、吗啡慢性作用组（M2组）、纳洛酮慢性戒断组（N2组）及空白对照组（C组），每组6皿细胞。采用细胞免疫荧光染色（双抗体夹心法染色）技术及相对含量检测技术测定CaM的表达水平。结果荧光显微镜下各组都可见绿色荧光，表明在原代培养的海马神经元内存在CaM。M2组和N2组海马神经元内CaM的荧光强度明显高于C组（P〈0．01）。结论慢性、多次使用