【摘 要】
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目的构建CIM5RO不同N-糖基化位点突变的T细胞株，并检测其与galectin-3的结合情况。方法采用N—Q定点突变技术分别去除CD45RO的11个N-糖基化位点，制备单个N-糖基化位点缺失的CD4
【机 构】
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北京协和医学院中国医学科学院医学实验动物研究所卫生部人类疾病比较医学重点实验室国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室
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目的构建CIM5RO不同N-糖基化位点突变的T细胞株，并检测其与galectin-3的结合情况。方法采用N—Q定点突变技术分别去除CD45RO的11个N-糖基化位点，制备单个N-糖基化位点缺失的CD45RO，然后将其导入慢病毒表达载体pWPXL中，11个携带单个N-糖基化位点缺失的CIM5RO重组慢病毒质粒与慢病毒包装质粒psPAX2和MD2．G共转染293T细胞，将包装重组慢病毒感染CD45-的J45．01细胞，流式分选后获得11株分别表达CD45RO单个N-糖基化位点缺失的J45．01T细胞株。通过l
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