【摘 要】
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从大熊猫基因组中克隆了FOXL2基因,并对其进行序列分析及原核表达和真核表达。将FOXL2编码区序列克隆到原核表达载体pET-32a（＋）中,转化大肠杆菌BL21,经IPTG诱导表达出FOXL2重组
【机 构】
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生物资源与生态环境教育部重点实验室
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从大熊猫基因组中克隆了FOXL2基因,并对其进行序列分析及原核表达和真核表达。将FOXL2编码区序列克隆到原核表达载体pET-32a（＋）中,转化大肠杆菌BL21,经IPTG诱导表达出FOXL2重组蛋白。成功构建了真核表达载体FOXL2-pcDNA3.1/V5-HisC,并通过脂质体介导转染HEK293细胞,Western blot检测FOXL2蛋白表达。SDS-PAGE分析表明,FOXL2重组蛋白在诱导4h后表达量达到峰值,其大小约为58.9kDa,Western blot分析结果显示重组蛋白能够被抗H
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