1，3-丙二醇氧化还原酶同功酶基因yqhD在肺炎克雷伯氏菌中的表达研究

来源 :食品与发酵工业 | 被引量 : 0次 | 上传用户：vicky1924

【摘要】

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以大肠杆菌（Escherichia coli）基因组为模板，PCR扩增出1，3-N二醇氧化还原酶同功酶基因yqhD，经测序确认，将yahD基因与四环素抗性基因Tet^R同时插入表达载体pUC18构建重组质粒pUC18-y

【作者】

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朱建国李霜纪晓俊胡南黄和

【机构】

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南京工业大学制药与生命科学学院,南京工业大学江苏省工业生物技术创新中心

【出处】

：

食品与发酵工业

【发表日期】

：

2008年8期

【关键词】

：

1 3-丙二醇氧化还原酶同功酶肺炎克雷伯氏菌 1 3-丙二醇电转化 1 3-proapnediol oxidoreductase isoenzyme Kl

【基金项目】

：

国家973基础研究计划项目（2007CB707805）,国家863计划项目（2006AA020103）

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以大肠杆菌（Escherichia coli）基因组为模板，PCR扩增出1，3-N二醇氧化还原酶同功酶基因yqhD，经测序确认，将yahD基因与四环素抗性基因Tet^R同时插入表达载体pUC18构建重组质粒pUC18-yqhD-Tet^R，重组质粒转化Klebsiella pneumoniaeME308；37℃，经1．0mmol／LIPTG诱导8h，重组肺炎克雷伯氏菌中1，3-丙二醇氧化还原酶同功酶的酶活力达到4．16U／mg，而对照菌株的酶活仅为0．62U／mg；将重组菌在摇瓶中进行微氧发酵培养，经IP

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