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根据GenBank结核分枝杆菌基因序列设计引物扩增出 MPB64基因,连接至原核表达载体 pET32a(+),转化至大肠杆菌 BL21(DE3),经过 IPTG诱导后,进行SDS-PAGE和Western-blot分析。结果表明,克隆的MPB64基因同源率为98.36%,重组蛋白以可溶形式在细胞周质中表达,大小为24KDa。采用切胶回收水平电泳洗脱纯化出的MPB64具有反应原性。为进一步研究结核快速诊断试剂奠定了基础。