【摘 要】
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Highly efficient synthesis of the entitled compound was achieved from a readily availablemyo-inositol derivative. The key step involved a desymmetrization with
【出 处】
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Chinese Chemical Letters
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Highly efficient synthesis of the entitled compound was achieved from a readily availablemyo-inositol derivative. The key step involved a desymmetrization with (+)-camphor dimethylketal to give two diastereomers. The two diastereomers could be used to synthesize the samecompound by changing the orders to introduce the protective groups.
The key step involved a desymmetrization with (+) - camphor dimethylketal to give two diastereomers. The two diastereomers could be used to synthesize the samecompound by changing the orders to introduce the protective groups.
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