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利用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)法提取野败型CMS系珍汕97A和龙得浦A及其它们的保持系珍汕97B和龙得浦B的总DNA。100个引物被用于筛选RAPD标记以区分苗期CMS系(A)和保持系(B)的植株。结果表明在37℃退火温度和1．5mM MgCl2条件下，OPA12引物的扩增产物在珍汕97A和龙得浦A中出现了1600bp DNA片断，而在珍汕97B和龙得浦B中没有发现该片断。