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目的观察siRNA沉默胰腺癌BXPC-3细胞中Her-2/neu基因对COX-2表达及细胞增殖、凋亡、侵袭力的影响,探讨干扰Her-2/neu抑制BXPC-3生物学行为的可能机制,为胰腺癌的临床治疗提供新的思路。方法采用实时荧光定量PCR法(RT-QPCR)和Western blot检测Her-2/neu、COX-2 mRNA和蛋白在胰腺癌BXPC-3细胞及正常胰腺HPDE6C7细胞的表达。设计并构建Her-2/neu siRNA慢病毒表达载体转染BXPC-3细胞,检测Her-2/neu基因沉默对COX-