【摘 要】
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基于密度泛函理论第一性原理方法,研究了CH4和H2O在CaCO3（010）面上各高对称位的吸附情况,优化了CH4与H2O在T位、 B位和H位的吸附模型结构,计算了其在各高对称位的吸附能,并对其
【机 构】
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西南石油大学油气藏地质及开发工程国家重点实验室; 西南石油大学理学院;
【基金项目】
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国家油气重大专项(2016ZX05027004-05)
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基于密度泛函理论第一性原理方法,研究了CH4和H2O在CaCO3（010）面上各高对称位的吸附情况,优化了CH4与H2O在T位、 B位和H位的吸附模型结构,计算了其在各高对称位的吸附能,并对其各自最稳定的吸附位吸附前后的物理结构和电子态密度进行了对比分析.结果表明:CH4、 H2O分子分别在LBⅢ位、 SBⅢ位最稳定,吸附能分别为-0.405 eV、-0.138 eV,是一种物理吸附,吸附前后键长键角的变化较小,表现为亲气;吸附后CH4和H2O的态密度曲线整体向低能量区偏移约7.5 eV、 5eV,吸附后CH4和H2O结构都更加稳定,吸附作用对CH4和H2O分子的电子结构影响显著.
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