【摘 要】
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血管球瘤并非罕见,Tsuneyoshi、Carroll、Carlstedt等作者均有大量病例报道[1-3],因临床医生对其缺乏足够的认识,未能及时确诊,进行正确的治疗而使患者蒙受长期痛苦.为此,作者对本病作一综述,以引起临床工作者的广泛重视.一、正常血管球体和发病机理正常血管球体分布于全身真皮层内,特别是四肢末端,尤以甲下、指(趾)腹最为多见.1岁以下的婴儿及多趾畸形者血管球体缺如,60岁以上的人
【机 构】
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新疆医学院第一附属医院,新疆医学院第一附属医院
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血管球瘤并非罕见,Tsuneyoshi、Carroll、Carlstedt等作者均有大量病例报道[1-3],因临床医生对其缺乏足够的认识,未能及时确诊,进行正确的治疗而使患者蒙受长期痛苦.为此,作者对本病作一综述,以引起临床工作者的广泛重视.一、正常血管球体和发病机理正常血管球体分布于全身真皮层内,特别是四肢末端,尤以甲下、指(趾)腹最为多见.1岁以下的婴儿及多趾畸形者血管球体缺如,60岁以上的人血管球体数目明显减少.
其他文献
作者通过常规组织学检查和纤维蛋白、免疫球蛋白、补体的免疫过氧化酶染色,以寻找Sweet综合征皮肤血管炎和免疫复合物沉积的证据.共检查15例患者(女12例,男3例),一些病例出现嗜中性白细胞增高、皮疹、关节痛和结合膜炎等典型症状.其中1例同时有B细胞淋巴瘤,随后发生系膜毛细血管性肾小球肾炎,1例发生急性胰腺炎,1例一年后发生急性髓性白血病,另1例妊娠16周.
患者男,54岁,1973年有2年稀便史及肛周脓肿,余正常,用抗生素后改善。1980年又发现一肛周脓肿及腹股沟淋巴结病,检查发现肛周有2条窦道,但无瘘管,腹股沟淋巴结和肉芽组织病理改变为非特异性。
硬化性粘液水肿(全身性粘液水肿性苔藓)是一种罕见的纤维粘蛋白性结缔组织病,由Gottron于1954年最早报道,其临床特征为皮肤腊样丘疹伴受累皮肤的硬化,多数病人有血清单克隆丙球蛋白病。对本病的历史和系统性表现知之甚少。为了解本病的系统性表现,作者复习了1950～1985年间经活检证实为硬化性粘液水肿的19例患者的临床记录。其中10例男性,9例女性,确诊时年龄中位数为53岁,随访7个月～23年(中
大疱性表皮松解症(EB)是一类较严重的疾病,它以皮肤粘膜轻微机械磨擦后起大疱为特点.目前对这类疾病的发病机理尚不清楚,尤其是水疱形成的机制.近年来通过研究,大多数作者认为与皮肤内蛋白酶的异常有关[1,2,4,6].
自从本世纪初发现银屑病病人皮损处有微血管增生以来,微循环与银屑病的关系引起了很多研究者的兴趣。由于微循环变化对各种生理病理因素都十分敏感,因此从微循环角度来研究银屑病的发生发展,进而指导治疗,不失为一种有效的途径。本文就这方面的文献资料作一简要综述。
患者男性,31岁,因脐部皮损3周迅速扩大来度科就诊。检查:在脐部发现一个有轻度触痛的圆顶状肿物,直径2.5cm,中央有火山口样溃疡,覆盖脓性分泌物。全身检查除轻度弥散性头部脱发外,无其他异常。临床诊断为感染的角化棘皮瘤,给予口服氨苄青霉素和邻氯青霉素治疗。
青斑血管炎是一种好发于女性小腿和踝周的少见病。本文报告8例,这些患者均具有①反复发生的疼痛性溃疡;②损害位于踝周或下肢远端;③最初损害为1～2mm大小斑片紫癜,以后逐渐增大至2～5mm不规则的紫癜丘疹,最后中央形成溃疡,周边为紫癜。损害愈后遗留白色星状凹陷性瘢痕,边缘隆起伴小的毛细血管扩张。在8例患者中,女性5例,男性3例,年龄28～87岁,病期4～30年。损害发于左踝部者4例,发于两侧踝部者3例
本文报告两例大疱性类天疱疮(BP)应用四环素治疗得到缓解.病例1男性、66岁、菲律宾人,自诉双小腿下部有瘙痒性损害10余年.检查:双胫前对称性损害,为多发性色素沉着斑和在红斑或非红斑基础上有几个紧张的内容清亮的水疱、大疱和少数红斑上有黑褐色结痴.
亲脂性的圆形糠秕孢子菌,不仅是人皮肤的正常菌群,而且也是一种条件致病菌。近来有许多报告指出此菌是脂溢性皮炎的病因。丙二醇在皮肤科主要作为一种溶剂、角质分离剂和渗透增强剂,也是一种抗菌剂,能有效地对抗细菌、病毒和真菌。丙二醇对抗圆形糠秕孢子菌的最小浓度是3～9%。
用改良的Goeckerman疗法(局部应用0.25%去羟米松,穿塑料桑那浴服6～8天,再用含10%煤焦油的可洗基质)治疗163例银屑病病人,26例(占16%)发生了脓疱损害。作者对26例中23例的典型脓疱进行培养,结果:金黄色葡萄球菌17%,凝固酶阴性葡萄球菌57%,类白喉菌22%。其中13例的1个脓疱只培养出一种细菌;有4例的1个脓疱培养出2种菌;6例脓疱培养无菌生长。其中2例病人取损害作活检,