【摘 要】
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目的探讨皮肤肥大细胞瘤的临床和病理特点。方法收集12例皮肤肥大细胞瘤患儿的临床和组织病理资料。结果12例患儿，男7例，女5例，平均年龄6.8个月，平均病程6.5个月。11例出生时即有皮疹，主要位于躯干和四肢。皮疹均为大小不一的棕褐色或橘黄色斑块、结节，单发或多发，6例病程中出现水疱，1例发生溃疡。10例皮损Darier征阳性。12例均行组织病理检查，结果显示，真皮和皮下组织密集分布许多大小、形态较
【机 构】
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100020 北京，首都儿科研究所附属儿童医院皮肤科
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目的探讨皮肤肥大细胞瘤的临床和病理特点。
方法收集12例皮肤肥大细胞瘤患儿的临床和组织病理资料。
结果12例患儿，男7例，女5例，平均年龄6.8个月，平均病程6.5个月。11例出生时即有皮疹，主要位于躯干和四肢。皮疹均为大小不一的棕褐色或橘黄色斑块、结节，单发或多发，6例病程中出现水疱，1例发生溃疡。10例皮损Darier征阳性。12例均行组织病理检查，结果显示，真皮和皮下组织密集分布许多大小、形态较均一的肥大细胞浸润，甲苯胺蓝染色阳性，免疫组化CD117阳性。3例伴较多的嗜酸性粒细胞浸润，并见表皮下均有水疱形成。其中1例可见"火焰现象"。治疗多采取口服抗组胺药等对症治疗。10例随访2~ 6年，皮损均变小或消退，局部遗留色素沉着或色素减退斑。
结论肥大细胞瘤的诊断主要依靠临床和组织病理检查。儿童肥大细胞瘤预后良好，数年后大多数会自动消退。
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