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以栽培大豆和野生大豆的基因组DNA为材料,利用PCR技术扩增并克隆了豆类胰岛素基因,分析了两者的DNA序列,结果表明,测定的DNA序列分别为841bp和903bp有4个核苷酸差异,在信号肽编码区域内各存在一个内含子,大小分别为368和370个核苷酸;在ORF范围内,与前人报导的cDNA序列分别了1个或2个位点的核苷酸差异,从而导致相应位点的氨基酸发生变化,Southern杂交表明,栽培大豆和野生大