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纳米伊曲康唑药代动力学特性初步研究

来源 :河南工业大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户：goblinzehong

【摘 要】

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伊曲康唑难溶于水,使其用药方式受到限制.以多聚物5kPEGCA8作为包裹物,采用薄膜分散法制备伊曲康唑纳米粒,静脉注射小鼠体内,采用荧光-HPLC测定血液和体内组织中伊曲康唑药物

【作 者】

：

李瑞芳 刘帅 杨硕晔 苏兰利 

【机 构】

：

河南工业大学生物工程学院

【出 处】

：

河南工业大学学报(自然科学版)

【发表日期】

：

2015年3期

【关键词】

：

伊曲康唑 纳米粒 荧光-HPLC 药代动力学特性 Itraconazole   nanoparticle   fluorescence-HPLC   pharm 

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伊曲康唑难溶于水,使其用药方式受到限制.以多聚物5kPEGCA8作为包裹物,采用薄膜分散法制备伊曲康唑纳米粒,静脉注射小鼠体内,采用荧光-HPLC测定血液和体内组织中伊曲康唑药物浓度,并通过药代动力学软件WinNonlin测定纳米粒型伊曲康唑在小鼠体内的药代动力学特性.结果表明：小鼠血液最大浓度Cmax为（2.850±0.075）μg/L,血药浓度-时间曲线下面积AUC（0-∞）为（25 490.84±720.416）（μg.h）/L,半衰期t1/2z为（6.526±1.38

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