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以脱镁叶绿酸-a甲酯1为起始原料，选择硝酸铊为氧化剂对其3-位乙烯基进行氧化，以78％的产率得到缩醛氧化产物2，通过在乙酸中的回流，G 步完成3-位缩醛的解除和13^2-位甲氧甲酰基的消去，以67％的收率形成3-甲酰甲基焦脱镁叶绿酸-a甲酯3．经亲电取代反应在20-位上引进硝基而生成硝化二氢卟吩醛4，然后，在碱性条件下与元素硫和丙二腈进行Gewald反应，完成3-位噻吩基取代的焦脱镁叶绿酸-a甲酯5；而在相同反应条件下的E-环羰基的Gewald反应仅给出氧化产物．同时，对C3-五元杂环的形成过程进行了探讨