【摘 要】
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目的检测肿瘤坏死因子诱导蛋白8样蛋白2(TIPE2)过表达对甲状腺癌细胞FTC-133增殖、凋亡以及侵袭能力的影响。方法采用脂质体进行瞬时转染和G418筛选法构建TIPE2基因稳定转染甲状腺癌细胞FTC-133;细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测24、48、72 h的细胞增殖,绘制细胞生长曲线,并计算细胞增殖抑制率;膜联蛋白V(Annexin V)/碘化丙锭(PI)法检测细胞凋亡,Transwel
【机 构】
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目的检测肿瘤坏死因子诱导蛋白8样蛋白2(TIPE2)过表达对甲状腺癌细胞FTC-133增殖、凋亡以及侵袭能力的影响。
方法采用脂质体进行瞬时转染和G418筛选法构建TIPE2基因稳定转染甲状腺癌细胞FTC-133;细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测24、48、72 h的细胞增殖,绘制细胞生长曲线,并计算细胞增殖抑制率;膜联蛋白V(Annexin V)/碘化丙锭(PI)法检测细胞凋亡,Transwell法检测细胞的侵袭能力。
结果筛选获得稳定高表达TIPE2的克隆细胞;Western blot结果显示稳定转染TIPE2的FTC-133可明显上调TIPE2蛋白的表达水平,上调倍数达3. 33倍;TIPE2过表达后细胞生长速度较对照组细胞明显减慢,24、48、72 h的细胞增殖抑制率分别为(21. 60±5. 66)%、(31. 30±3. 97)%、(40. 80±7. 37)%;TIPE2过表达后细胞凋亡明显增加,细胞总凋亡率为(13. 06±1. 89)%,而对照组细胞的总凋亡率为(5. 73±0. 43)%,两者差异有统计学意义(t= 8. 671,P< 0. 01);Transwell实验结果显示表达TIPE2的甲状腺癌细胞穿膜细胞数为(51. 3± 16. 7)个,而对照组的穿膜细胞数为(91. 7±22. 7)个,差异有统计学意义(t= 7. 916,P< 0. 01)。
结论TIPE2能明显抑制甲状腺癌细胞的生长、促进其凋亡,同时抑制肿瘤细胞的侵袭能力。
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