【摘 要】
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目的：观察通天口服液辅助治疗脑梗死康复期的临床效果。方法：以神经内科收治的110例脑梗死康复期患者为对象,以随机数字表法分为对照组与观察组,每组55例,对照组以常规的抑制血
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目的：观察通天口服液辅助治疗脑梗死康复期的临床效果。方法：以神经内科收治的110例脑梗死康复期患者为对象,以随机数字表法分为对照组与观察组,每组55例,对照组以常规的抑制血小板聚集、改善血液循环、降压、降糖等对症支持治疗,观察组在常规治疗基础上加通天口服液辅助治疗。比较临床疗效。结果：治疗后观察组NIHSS、ADL评分优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组血液流变学指标改善优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组临床有效率为94.55%,优于对照组的81.82%,差异具有统计
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ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技
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ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技