重组原核表达载体pQE30—HPV58L1的构建及鉴定

来源 :中国微生态学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：hobbysh

【摘要】

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目的:构建重组原核表达载体以获得HPV58L1活性蛋白,为进一步研制HPV58基因工程疫苗打下基础.方法:用聚合酶链反应(PCR)扩增HPV58 L1完整编码区基因,将PCR扩增产物克隆至pUC19

【作者】

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肖鹏谷鸿喜王晶李迪凌虹

【机构】

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哈尔滨医科大学,哈尔滨医科大学附属第三医院

【出处】

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中国微生态学杂志

【发表日期】

：

2003年1期

【关键词】

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人乳头瘤病毒58型 L1基因基因重组 Human papillomavirus type 58 L1 gene Recombination

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目的:构建重组原核表达载体以获得HPV58L1活性蛋白,为进一步研制HPV58基因工程疫苗打下基础.方法:用聚合酶链反应(PCR)扩增HPV58 L1完整编码区基因,将PCR扩增产物克隆至pUC19质粒中并测序.利用pQE30质粒载体构建重组原核表达载体pQE30-HPV58L1,并通过酶切电泳验证重组结果的正确性.结果:PCR扩增出1.6 Kb特异性片段,经克隆至pUC19后测序表明序列同源性与GenBank报道一致.重组质粒pQE30-HPV58L1酶切后显示其大小约5.1 Kb,酶切图谱与预期相同.

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