【摘 要】
：
目的:明确基于系统性炎症评分和营养状况对食管胃结合部腺癌(adenocarcinoma of esophagogastric junction,AEG)患者术后预后的影响。方法:回顾性收集2010年03月至2019年03月我院451例AEG手术患者的临床资料,以及炎症-营养标志物(NLR、LMR、AGR、ALI、mGPS和PNI)。根据受试者工作特征(ROC)曲线获取截断值并分组,NLR、LMR、AGR、ALI和PNI的截断值分别为3.76、3.01、1.30、27.55、42.68;COX模型分析患者预
论文部分内容阅读
目的:明确基于系统性炎症评分和营养状况对食管胃结合部腺癌(adenocarcinoma of esophagogastric junction,AEG)患者术后预后的影响。方法:回顾性收集2010年03月至2019年03月我院451例AEG手术患者的临床资料,以及炎症-营养标志物(NLR、LMR、AGR、ALI、mGPS和PNI)。根据受试者工作特征(ROC)曲线获取截断值并分组,NLR、LMR、AGR、ALI和PNI的截断值分别为3.76、3.01、1.30、27.55、42.68;COX模型分析患者预
其他文献
目的:检测乳腺癌组织中OTUD3与PTEN表达,分析其与临床病理特征及预后的关系。方法:选取2014年1月至2014年12月于我院行手术治疗的79例乳腺癌患者癌组织及其对应癌旁正常组织标本。采用免疫组化染色法、Western blot检测、RT-PCR法分别检测癌组织及癌旁正常组织中OTUD3与PTEN表达,并分析两者表达相关性;探究OTUD3、PTEN与乳腺癌临床病理特征及预后的关系。结果:乳腺癌组织中PTEN阳性主要定位于细胞核,OTUD3阳性主要定位于细胞质。乳腺癌组织中OTUD3和PTEN阳性率、
目的:探讨周围型肺癌CT征象与Ki-67指数、TTF-1、p63表达的相关性.方法:回顾性收集我院73例周围型肺癌患者的临床、病理及MSCT资料,分析免疫组化因子(Ki-67指数、TTF-1、p63)
目的:探讨血清IL-17A与干扰素γ诱导蛋白10(IP-10)在原发性肝癌中的表达及临床意义.方法:收集2015年1月至2017年12月我科收治的原发性肝癌患者182例(实验组)及健康体检者50例
慢性肺心病常反复急性发作,随肺功能损害病情逐渐加重,严重影响患者生活,死亡率较高.中医药防治慢性肺心病疗效确切,结合肺动脉高压导致心脏病变的特点,以气虚络瘀理论为基础
肝转移是结直肠癌治疗的重点和难点,同时性肝转移接受根治性手术的机会更少,手术难度更大,因此预后更差。如何科学地判断肝转移灶的可切除性,有效地将潜在可切除肝转移灶转化为可切除病灶,对于治疗至关重要。本文就潜在可切除的结直肠癌同时性肝转移在临床治疗策略上的变革与发展进行综述。
为了研究熔铸炸药3，3′‑联（1，2，4‑噁二唑）‑5，5′‑二甲硝酸酯（BOM）的性能，采用熔铸工艺制备了熔铸试样，测试了熔铸试样的爆速；通过热分解和恒温试验研究了BOM的熔铸工艺热安全性，采用
目的:为了验证不同高保真DNA聚合酶是否会对运用ARTIC工作流进行新型冠状病毒纳米孔测序产生影响.方法:使用英国Nanopore公司MinION测序仪对2份已获得全基因组序列的新冠肺炎
目的:探讨复方斑蝥注射液联合放化疗在局部晚期鼻咽癌治疗中的应用价值。方法:以我中心2015年7月至2017年4月收治的157例初治局部晚期鼻咽癌患者为研究对象,将其随机分为试验组79例与对照组78例。试验组患者采用复方斑蝥注射液联合同步放化疗,对照组患者行常规同步放化疗治疗。收集临床资料,比较两组患者治疗期间相关不良反应发生率、机体免疫功能变化和近期疗效情况。结果:试验组与对照组的CR、PR、SD、PD差异无统计学意义(P=0.269>0.05),近期有效率(CR+PR)差异存在统计学意义(P=0.
目的:探讨食管癌切除术Ivor Lewis和Sweet两种术式的临床治疗效果及心肺保护作用。方法:检索PubMed、Web of Science、The Cochrane Library、EMBASE、CNKI、Wanfang Data、VIP和CBM数据库,最终纳入24篇文献,其中包括21篇病例对照研究、3篇随机对照研究(RCT),总共包含5082例患者,其中行Ivor Lewis术式患者2241例,行Sweet术式患者2841例。采用RevMan5.3进行Meta分析。结果:术后心血管并发症发生率Me
目的:探究Rho GTP酶活化蛋白30(ARHGAP30)在宫颈癌细胞中的作用,并分析其影响功能的可能机制。方法:收集临床组织样本,验证ARHGAP30的蛋白水平表达量,在公共数据库中分析ARHGAP30与预后之间的关系。构建ARHGAP30过表达质粒,对人宫颈癌细胞C41进行转染,建立C41-NC组及C41-ARHGAP30组,通过RT-PCR、Western Blot验证其转染效率,CCK8、Transwell实验检测其对C41细胞功能影响,并用RT-PCR、Western Blot验证其下游迁移相关