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目的：克隆表达结核分枝杆菌Mr16×10^3和Mr38×10^3重组蛋白，测定其抗原性和特异性．方法：利用聚合酶链反应自结核分枝杆菌基因组DNA扩增Mr16×10^3和Mr38×10^3抗原基因，经测序鉴定后克隆于pGEX-4T-2表达载体，转化于大肠杆菌BL21菌株进行诱导表达，利用GSTrapFF蛋白柱纯化表达产物，通过酶联免疫吸附测定（ELISA）检测其抗原性与特异性．结果：携带重组质粒的菌株经诱导产生的表达量分别为42％和18％；Mr16×10^3