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对小容量注射剂可见异物的影响因素进行分析，发现在整个生产的过程中每个环节都有影响可见异物的因素，针对异物的影响因素我们提出了相应的几点措施，但在实际生产中各企业的情况不同，实施方法也不相同。按GMP的管理要求，各企业要切实把药品的质量安全与生产过程有机的结合在一起，努力做到可见异物出现的最小几率，保证小容量注射剂的产品质量和人们的用药安全。