【摘 要】
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目的构建大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位的融合表达载体.方法 PCR扩增LTB基因,并在其3′端去掉终止密码子,引入编码TAPI接头,通过EcoRⅠ和EcoRⅤ酶切位点重组于Pinpoint Xa-Ⅰ
【机 构】
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第三军医大学医学检验系临床微生物学及免疫学教研室
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目的构建大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位的融合表达载体.方法 PCR扩增LTB基因,并在其3′端去掉终止密码子,引入编码TAPI接头,通过EcoRⅠ和EcoRⅤ酶切位点重组于Pinpoint Xa-Ⅰ载体上,将幽门螺杆菌尿素酶B亚单位与之融合,转化E.coli JM109, SDS-PAGE及Western blotting分析其表达.结果成功构建了LTB融合表达质粒,并获得了幽门螺杆菌尿素酶B亚单位与之融合表达.结论 LTB融合表达载体的成功构建为研究分子内佐剂疫苗奠定了实验基础.
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