【摘 要】
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<正>美国FDA于2014年12月22日批准百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)公司的Nivolumab(商品名:Opdivo)注射液上市,用于经易普利单抗(BRAF V600突变阳性者还经BRAF抑制药治疗
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<正>美国FDA于2014年12月22日批准百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)公司的Nivolumab(商品名:Opdivo)注射液上市,用于经易普利单抗(BRAF V600突变阳性者还经BRAF抑制药治疗)治疗后疾病进展的不可切除或转移性黑色素瘤患者。Nivolumab为人免疫球蛋白G4单克隆抗体,可与全人源性程序性凋亡因子-1(PD-1)受体结合并阻断PD-1与配体PD-L1和PD-L2的相互作用,释放PD-1通道介导的免疫抑制反应,包括抗
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