【摘 要】
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目的 观察临床相关浓度丙泊酚对缺氧肝细胞复氧后核因子κΒ诱导激活和细胞凋亡的影响.方法 采用携带报告基因的6 κΒ-TK-Luc质粒转染离体培养的LO2肝细胞,随机数字表法分为
【机 构】
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宁波市镇海龙赛医院麻醉科,中国人民解放军第四二一医院麻醉科,第二军医大学细胞生物学教研室
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目的 观察临床相关浓度丙泊酚对缺氧肝细胞复氧后核因子κΒ诱导激活和细胞凋亡的影响.方法 采用携带报告基因的6 κΒ-TK-Luc质粒转染离体培养的LO2肝细胞,随机数字表法分为3组:正常对照组(CO组)、缺氧复氧组(HR组)、二硫代氨基甲酸吡咯烷(PDTC,50 M)阻断组(PD组),每组按加入丙泊酚浓度不同分为4个亚组(终末浓度为0、12.5、25、50 M).除CO组正常培养外,其余各组均给予缺氧4h后复氧8h处理.分别测定κΒ序列依赖性报告基因虫荧光素酶(Luc)的转录表达水平和肝细胞凋亡率.结果 氧肝细胞复氧后Luc表达水平和细胞凋亡率均较CO组明显升高(P＜0.01).不同浓度的丙泊酚明显降低缺氧肝细胞复氧后的Luc表达水平(P＜0.05),且呈浓度依赖性,但其作用可被联合应用的PDTC所消除.较高浓度(25 M和50 M)的丙泊酚可有效抑制缺氧复氧处理后的肝细胞凋亡率(P＜0.05),而联合应用PDTC后,50 M丙泊酚亚组仍显示有明显的抑制作用(P＜0.05).结论 较高浓度的丙泊酚(≥25 M)可有效降低缺氧复氧后的肝细胞凋亡,其作用部分与抑制核因子κΒ的诱导激活有关.
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