【摘 要】
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目的 观察梓醇对高糖诱导EA.hy926细胞损伤的影响,并以Nrf2/HO-1信号通路为靶点探讨其可能的作用机制.方法 将常规培养的EA.hy926细胞随机分为对照组(A组)、梓醇组(B组,0.5mmol/L)、高糖组(C组,100mg/L)、梓醇高剂量保护组(D组,0.5mmol/L)、梓醇低剂量保护组(E组,0.05 mmol/L).MTT法检测细胞活性;Hoechst细胞核染色检测细胞凋亡比率;ELISA法检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)的含量;Western-blot检测
【机 构】
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潍坊市中医院急诊科,山东潍坊261041;潍坊医学院病理生理教研室
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目的 观察梓醇对高糖诱导EA.hy926细胞损伤的影响,并以Nrf2/HO-1信号通路为靶点探讨其可能的作用机制.方法 将常规培养的EA.hy926细胞随机分为对照组(A组)、梓醇组(B组,0.5mmol/L)、高糖组(C组,100mg/L)、梓醇高剂量保护组(D组,0.5mmol/L)、梓醇低剂量保护组(E组,0.05 mmol/L).MTT法检测细胞活性;Hoechst细胞核染色检测细胞凋亡比率;ELISA法检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)的含量;Western-blot检测核因子E2相关因子2(Nrf2)及血红素加氧酶1(HO-1)的表达.结果 梓醇保护组细胞损伤明显减轻,TNF-α,IL-6明显减少,Nrf2和HO-1表达显著升高,且呈剂量依赖性(P＜0.05).结论 梓醇能够有效减轻高糖诱导EA.hy926细胞损伤,保护EA.hy926细胞,其机制可能与其激活Nrf2/HO-1信号通路抑制炎症反应有关.
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