研究黄芪甲苷对实验性糖尿病大鼠胰腺组织的保护作用。
方法通过高脂高糖饮食加腹腔注射STZ的方法诱导制备实验性糖尿病大鼠模型，将模型大鼠根据血糖水平随机分为模型组，盐酸二甲双胍组(阳性药组)，黄芪甲苷低、中、高剂量组，每组16只，并另取16只同龄雄性Wistar大鼠设为正常对照组。造模后72 h，黄芪甲苷低、中、高剂量组分别灌胃黄芪甲苷混悬液30、60、120 mg/kg，阳性药组灌胃盐酸二甲双胍混悬液200 mg/kg，正常对照组与模型组灌胃等体积生理盐水。1次/d，连续给药4周。分别于给药前和给药后1、2、3、4周测定各组大鼠FPG和空腹胰岛素(FINS)水平，计算各组大鼠胰岛素敏感指数(insulin sensitivity index, ISI)和胰岛素抵抗指数(insulin resistance index, HOMA-IR)，测定各组大鼠血清中总抗氧化能力(total antioxidant capacity, T-AOC)、活性氧簇(reactive oxygen species, ROS)水平；测定胰腺组织中SOD、过氧化氢酶(catalase, CAT)活性和MDA水平。
结果给药后4周，与模型组比较，黄芪甲苷中、高剂量组大鼠胰岛素水平[(9.34±1.67)mIU/ml、(10.46±1.50)mIU/ml比(7.37±1.39)mIU/ml]、ISI水平[(6.82±0.96)、(6.52±0.79)比(7.35±0.84)]升高(P<0.05或P<0.01)，HOMA-IR[(43.62±5.26)、(29.37±4.51)比(61.70±5.85)]降低(P<0.05或P<0.01)；且黄芪甲苷高剂量组大鼠FPG水平[(9.32±2.57)mmol/L比(17.15±2.54)mmol/L]降低(P<0.01)，血清T-AOC水平[(12.20±3.36)U/L比(9.34±2.59)U/L]升高(P<0.01)；黄芪甲苷中、高剂量组大鼠血清ROS水平[(290.52±36.19)U/ml、(245.26±27.58)U/ml比(417.02±38.56)U/ml]降低(P<0.05或P<0.01)；胰腺组织中MDA水平[(2.83±0.37)nmol/mg、(1.92±0.31)nmol/mg比(4.08±0.42)nmol/mg]降低(P<0.05或P<0.01)，SOD[(11.52±2.31)U/mg、(15.29±2.50)U/mg比(7.53±1.86)U/mg]、CAT[(392.28±38.05)U/g、(461.73±42.52)U/g比(280.46±29.61)U/g]活性升高(P<0.05或P<0.01)。
结论黄芪甲苷对实验性糖尿病大鼠胰腺组织具有保护作用。