目的:建立HPLC波长切换法同时测定茵栀祛黄胶囊中栀子苷、甘草苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。方法:采用Waters Sunfire C₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相:甲醇（A）-0.05%磷酸溶液（B）（梯度洗脱）,流速为1.0 ml·min^-1,柱温为25℃,检测波长（0¹5 min:在238 nm波长下检测栀子苷和甘草苷;15⁵0 min:在254nm波长下检测芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚）,进样量为10μl。结果:栀子苷、甘草苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的线性范围分别为0.13³.18μg·ml^-1（r=0.999 8）、0.19⁴.84μg·ml^-1（r=0.999 7）、0.28⁷.02μg·ml^-1（r=0.999 9）、0.13³.16μg·ml^-1（r=0.999 9）、0.61¹5.27μg·ml^-1（r=0.999 9）、0.32⁸.03μg·ml^-1（r=0.999 9）、0.39⁹.81μg·ml^-1（r=0.999 9）;平均加样回收率分别为98.84%（RSD=0.74%）、99.34%（RSD=0.86%）、99.54%（RSD=0.30%）、99.56%（RSD=0.80%）、99.85%（RSD=0.41%）、99.57%（RSD=0.70%）、99.64%（RSD=0.30%）（n=9）。结论:本文建立的HPLC含量测定方法,具有操作简便、专属性高、重复性良好、结果准确可靠的特点,可用于茵栀祛黄胶囊的质量控制。