【摘 要】
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通过改进的热硼酸法提取“Keitt”品种芒果果皮中的RNA ,以提取的RNA 为模板进行逆转录为cDNA,并以此为模板设计POD基因简并引物,进行RT-PCR ,得到的扩增产物经纯化后与PMD-1
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通过改进的热硼酸法提取“Keitt”品种芒果果皮中的RNA ,以提取的RNA 为模板进行逆转录为cDNA,并以此为模板设计POD基因简并引物,进行RT-PCR ,得到的扩增产物经纯化后与PMD-18 载体连接,转化大肠杆菌,任意挑选阳性克隆,进行序列分析,得到芒果POD基因特异片段.通过DNA-Star 软件对几种亲源关系较近的物种进行氨基酸序列同源性比对,芒果POD 基因与柑桔、龙眼、可可、梨的POD 基因的相似性分别为：89%、87%、88%、77%,说明克隆得到的片段为芒果POD基因片段.
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