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目的:构建人白细胞介素18受体iL-18Rα,β真核表达载体pcDNA3.1-zeocin/IL-18Rα pcDNA3.0/IL-18Rβ,并将pcDNA3.0/IL-18Rβ稳定转染293细胞,构建IL-18Rβ稳定表达细胞株,用于建立IL—18信号转导的体外细胞模型。方法:实验于2006—06/2007-05在北京大学医学部免疫系实验室完成。扩增并克隆人IL-18Rα和IL-18R β cDNA,构建真核表达载体pcDNA3.1-zeocin/IL-18Rα,pcDNA3.0/IL-18Rβ。将pc