塞来昔布增强氟尿嘧啶对人结肠癌细胞SW480增殖与侵袭的抑制作用

来源 :华中科技大学学报(医学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:zyfscu
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目的研究氟尿嘧啶(5Fu)与非甾体类抗炎药(NSAIDs)塞来昔布(Celecoxib)联合对人结肠癌细胞SW480增殖与侵袭的抑制作用。方法运用不同浓度(40、10、1μmol/L)的5Fu单药及联合塞来昔布(50μmol/L)作用于人结肠癌细胞SW480,采用MTT法测定5Fu及其与塞来昔布联合对结肠癌细胞生长的影响,流式细胞仪检测细胞凋亡的变化,Transwell法检测细胞侵袭,Western blot检测Bcl-2、Bax的表达。结果 5Fu与塞来昔布联合可提高对结肠癌细胞的增殖抑制率,与各自单药组及对照组相比较差异均有统计学意义(均P<0.05),且小剂量5Fu(1μmol/L)与塞来昔布联合应用效果更明显(P<0.01),联合用药减弱结肠癌细胞的侵袭力,Western blot检测发现联合用药组比单药组有更显著的Bcl-2表达下降和Bax表达增强。结论塞来昔布与5Fu联合可增强5Fu对结肠癌细胞增殖与侵袭的抑制能力,促进细胞凋亡的作用机制可能与抑制Bcl-2和促进Bax的表达,从而导致细胞内Bcl-2和Bax的比例变化有关。
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